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致敬DMD守護(hù)者:幫助患兒重新?lián)碛猩纳?/h1>
時間:2023-09-09 00:14:17       來源:人民日報健康客戶端

在世界性的疑難雜癥中,杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是每個神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生耳熟能詳?shù)拿?。它的發(fā)病率約為1/3500,在中國,每年約有400-500例DMD患兒出生,是世界上DMD患者人數(shù)最多的國家之一。

DMD孩子的生命就像一條過早彎曲的曲線。幼年時期還不明顯,3-5歲時逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常,上樓梯有明顯困難。隨著年齡增長,孩子的肌肉逐漸萎縮甚至需要輪椅代步,最終失去自理能力。


(資料圖片)

在每個孩子普通而又飽滿的生命里,不論是在快速奔跑,還是緩步慢行甚至無法行走,他們對未來都有過色彩斑斕的憧憬和期待。

每年的9月7日是DMD世界知曉日。在這一天,我們收集了不同身份的DMD守護(hù)者勇敢對抗疾病的故事,讓關(guān)愛延續(xù),攜手前行。

“對于DMD這種殘酷的疾病,每個孩子的最終確診,都是一場晴天霹靂。”

——講述人:復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院神經(jīng)肌肉分子病理診斷研究室主任 李西華

李西華教授(左四)和DMD多學(xué)科團(tuán)隊

“從診斷技術(shù)上看,如今國內(nèi)與發(fā)達(dá)國家沒有差別,并且還在陸續(xù)補充完善人類DMD致病位點數(shù)據(jù)庫。但在公眾認(rèn)知和患者關(guān)愛上,包括DMD醫(yī)療管理上,我們還有很長的路要走。” 從事DMD診療與研究領(lǐng)域二十多年的李西華感慨道。

“若回到十年前,DMD患兒平均診斷年齡要到7-9歲。而目前,一個孩子若在3-5歲出現(xiàn)輕微異樣步態(tài),就很快會被確診?!?李西華回顧復(fù)旦兒科數(shù)據(jù)庫,現(xiàn)在DMD患者被確診年齡越來越小,“公眾應(yīng)該更多地去了解DMD相關(guān)科普知識,若發(fā)現(xiàn)有小男孩小腿粗大,走路姿勢有點特殊,可能就要更早警惕這些運動落后孩子是否罹患這種病?!?/p>

面對每一份冰冷的確診報告,很多父母都會不知所措,不知如何面對接下來巨大的變故。

DMD作為一種X連鎖隱性遺傳病,2/3突變位點來自于母親。李西華講述了一個真實的DMD家庭故事:一位DMD患兒的爸爸在拿到檢測結(jié)果后,得知妻子是致病基因的攜帶者,為了不讓妻子內(nèi)疚,他把報告上的字一個個剪出來,重新拼成一份正常的檢查報告復(fù)印給妻子。這位爸爸說,“這不是她的錯,不能讓我的妻子心里有負(fù)罪感,我和孩子需要她,更需要一個臉上時刻帶著笑容的媽媽?!?/p>

這些柔軟的感動不是個例,也更加堅定了李西華攻堅這一罕見病的決心,她和DMD多學(xué)科團(tuán)隊一直在努力,盡管這一路有很多艱難的時刻,但正因為這點點滴滴的微光,他們從來沒有想過放棄。

“感恩學(xué)校的守護(hù),讓他的童年同樣擁有天真的權(quán)利?!?/strong>

——講述人:9歲DMD患兒的母親?林澤媽媽

9歲DMD患兒林澤

如果端坐著,沒有人能看出林澤和同齡孩子的區(qū)別。活潑好動的小男孩,喜歡好吃的,喜歡看有趣的動畫,兒童身上那份特有的無拘無束的天真,讓人沒法不喜歡。

但是當(dāng)9歲的林澤站起來后,卻能看到他背負(fù)著比同齡人更重的人生。隨著DMD疾病的不斷進(jìn)展,盡管林澤曾經(jīng)那么愛動愛跳,但現(xiàn)在已經(jīng)沒法像同齡孩子一樣快速奔跑了,而是拖著緩慢的步伐行走,牽著老師的手小心翼翼地下樓梯,每天還要帶沉重的夾板入睡。

剛?cè)雽W(xué)之初林澤媽媽有過同樣的擔(dān)心,如果后續(xù)林澤跟不上其他孩子的步伐,會不會覺得孤獨和不自信呢?然而,這樣的顧慮很快在班主任張老師的努力下打消了。每天早上8點,張老師都會在校門口等著林澤,和他一起乘坐電梯上樓。放學(xué)后,老師也總是開開心心地把林澤送到校門口,在老師的帶領(lǐng)下,同學(xué)們和林澤一起走路時,都會有意走慢一些,免得林澤摔到。

在家長、老師、同學(xué)的共同守護(hù)下,即使這一路走得跌跌撞撞,林澤也從來沒有丟失過要好好生活的念頭。

“感謝老師和同學(xué)的關(guān)愛,讓林澤有個幸福又天真的童年。隨著小朋友長大,我們還是期待未來可以有更多人性化的照護(hù)和安排,保護(hù)DMD青少年和成年患者的尊嚴(yán)和隱私?!?林澤媽媽提到,DMD孩子面臨最大的生活困難是通行和如廁,建議更多的學(xué)校和公共場所能夠配備專門的無障礙通道設(shè)施和無障礙衛(wèi)生間,讓對DMD患者的關(guān)愛落在實處。

“我們的輪椅,和你們的雙腳一樣,都應(yīng)該通向錦繡前程。”

——講述人:17歲的DMD高中生?碩碩

“其實我現(xiàn)在挺快樂的,沒有太多煩惱?!?17歲的碩碩,已經(jīng)適應(yīng)了輪椅上的生活,但聽到他說出這話時,還是讓人頗為驚訝。

十一二歲出現(xiàn)明顯步行障礙,羨慕地看著同齡人在歡快地跑步和打球,而自己卻一天天失去力氣,碩碩的心里也充滿著遺憾。幸運的是,雖然碩碩的身體狀態(tài)在走下坡路,他的爸爸媽媽每天都堅持陪在兒子身邊,鼓勵他,這種無條件的接納和愛讓碩碩充滿了力量。

“記得壓力最大的時候是升學(xué)季,我不僅要比同學(xué)們花更多的精力投入學(xué)習(xí),我們?nèi)疫€要一起出動看哪所學(xué)校的無障礙通道和電梯更加方便出行。但好在我現(xiàn)在已經(jīng)高一了,已經(jīng)逐漸適應(yīng)了這樣的生活,現(xiàn)在就讀學(xué)校的無障礙設(shè)施建造地也很好,老師同學(xué)也很關(guān)照我,下課后還會幫我裝好書包,所以我現(xiàn)在真的挺開心的?!?/p>

用碩碩的話說,他只是把一個普通男孩子的生活搬到了輪椅上。大家一樣都坐著吃飯、學(xué)習(xí)、寫功課、看漫畫和打游戲,為什么要覺得自己不一樣?為什么不能發(fā)自內(nèi)心地開心?碩碩一直很感恩,從家庭到學(xué)校,這些年他一直被無條件關(guān)愛著。

當(dāng)然,他更希望這樣的幸福感能延續(xù)下去。談起未來的夢想時,他眼里閃著光:“我一直夢想成為一個平面設(shè)計師,憑借出色的作品而被大家看見,我更希望未來能夠有更多的患者以自己的能力得到公平的就業(yè)機會,而不是因為在輪椅上生活就被一票否決?!?/p>

“我們都只有一個選擇:雖然痛苦,但要快樂,并相信未來。”

——講述人:40歲的DMD患者?徐麟飛

在DMD患者圈,徐麟飛都是一個神奇的存在,就像他給自己起的名字:“肌萎蝦”。“萎”像是在戲說無可奈何的事實,身體不得不接受逐漸退化的現(xiàn)狀;可是他又像是一個充滿力量的“俠”,即使疾病使他的身體受限,但他卻依然可以行至很多健康人都未曾抵達(dá)的遠(yuǎn)方。

在一位DMD病友家屬趙沒名教授的引薦下,他成為由朱常青老師組建發(fā)起的“中國神經(jīng)肌肉疾病協(xié)會組委會”(MDA-CHINA)中的一員,并在朱老師的安排和大學(xué)生志愿者的協(xié)助下,在家自學(xué)了計算機中級和外語的課程。

在許多DMD熱心家長的信任和協(xié)助下,他籌備了DMD關(guān)愛協(xié)會。并通過持續(xù)的活動,逐漸建立了國內(nèi)DMD群體的大家庭。即使攻克DMD的道路還很漫長,他依然凝聚了一群人用心、慢慢地前行,構(gòu)建一個值得期待的未來。

回顧這些年的探索,他終于為當(dāng)年剛生病時沮喪的小男孩,也為無數(shù)在和疾病抗?fàn)幍募彝フ业搅舜鸢福骸拔覀円黄鸸餐鎸?,不是因為有希望才去努力,而是努力了,才能看到希望。?/p>

“在治療之外,我們還想?yún)f(xié)助每個患者家庭,重新?lián)碛猩纳??!?/strong>

——講述人:集愛肌病關(guān)愛中心理事長?張文君

和多數(shù)民間患者組織不同,集愛肌病關(guān)愛中心的發(fā)起人并不是罕見病患者或者親歷者,而大多是來自一個看似不相關(guān)的領(lǐng)域——法律從業(yè)者。

“正是作為非親歷者,讓我看到了目前罕見病工作的一個空白:在醫(yī)療之外,它更多是一個關(guān)于社會保障、醫(yī)療福利和藥物使用等各個領(lǐng)域的社會問題?!?在集愛肌病關(guān)愛中心成立的十年間,張文君投入了大量的精力,針對目前法律上缺失的患者保障,一次次聯(lián)合法律界力量,共同推進(jìn)罕見病領(lǐng)域的立法進(jìn)展。

十年來,集愛肌病關(guān)愛中心凝聚了支撐無數(shù)家庭的核心力量:一邊是法律的保護(hù)力,另一邊則是對每個家庭的溫柔關(guān)愛。

集愛肌病關(guān)愛中心堅持了2年,為患兒媽媽提供免費的基因篩查和心臟篩查的機會,并且正在籌備發(fā)起“喘息計劃”,希望可以為每個疲憊的患兒媽媽爭取1-2周的休息機會。此外,集愛肌病關(guān)愛中心還聯(lián)合兒科醫(yī)院臨床醫(yī)療團(tuán)隊,邀請世界頂級的DMD臨床專家,和患兒家長面對面溝通,分享當(dāng)前國際上最新的醫(yī)學(xué)研究。

“當(dāng)然,我們的發(fā)聲還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。罕見病患者不應(yīng)該是孤島,只有當(dāng)我們每個小島上的人都鏈接起來,呼吁國家、社會公眾共同發(fā)聲,國內(nèi)外科研專家都愿意投入到DMD的基礎(chǔ)研究和科學(xué)研究中來,我們的孩子才會看見希望。” 對此,張文君堅信不疑。

責(zé)編:谷雨微